姓名：邱一峰        职称：副教授/硕士生导师    学科专业：有机化学

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通讯地址：甘肃省兰州市安宁区bv伟德国际体育官网新校区综合实验楼A515室

【教育经历】

2012年6月毕业于兰州大学伟德bevictor中文版，取得理学学士学位；同年9月保送至兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室，师从梁永民教授，2017年6月取得博士学位（硕博连读）。

【主持课题】

2018年获得中国博士后科学基金第63批面上一等资助(2018M631218)，甘肃省青年科技基金计划(18JR3RA099)，以及bv伟德国际体育官网青年教师能力提升计划(NWNU-LKQN-18-6)资助。

【研究方向】

有机合成方法学

【研究兴趣】

串联环化反应，氟烷基化反应

【代表性论文】

1. Qiu, Y.-F.; Niu, Y.-J.; Song, X.-R.; Wei, X.; Chen, H.; Li, S.-X.; Wang, X.-C.; Huo, C.; Quan, Z.-J.; Liang, Y.-M., Iodine promoted cascade cycloisomerization of 1-en-6,11-diynes. Chem. Commun. 2020, 56, 1421-1424.

2. Qiu, Y.-F.; Niu, Y.-J.; Wei, X.; Cao, B.-Q.; Wang, X.-C.; Quan, Z.-J., AgSCF₃/Na₂S₂O₈-Promoted Trifluoromethylthiolation/Cyclization of o-Propargyl Arylazides/o-Alkynyl Benzylazides: Synthesis of SCF₃-Substituted Quinolines and Isoquinolines. J. Org. Chem. 2019, 84, 4165-4178.

3. Qiu, Y.-F.; Song, X.-R.; Li, M.; Zhu, X.-Y.; Wang, A.-Q.; Yang, F.; Han, Y.-P.; Zhang, H.-R.; Jin, D.-P.; Li, Y.-X.; Liang, Y.-M., BF₃·OEt₂-AgSCF₃ Mediated Trifluoromethylthiolation/Cascade Cyclization of Propynols: Synthesis of 4-((Trifluoromethyl)thio)-2H-chromene and 4-((Trifluoromethyl)thio)-1,2-dihydroquinoline Derivatives. Org. Lett. 2016, 18, 1514-1517.

4. Qiu, Y.-F.; Zhu, X.-Y.; Li, Y.-X.; He, Y.-T.; Yang, F.; Wang, J.; Hua, H.-L.; Zheng, L.; Wang, L.-C.; Liu, X.-Y.; Liang, Y.-M., AgSCF₃-Mediated Trifluoromethylthiolation/Radical Cascade Cyclization of 1,6-Enynes. Org. Lett. 2015, 17, 3694-3697.

5. Qiu, Y.-F.; Ye, Y.-Y.; Song, X.-R.; Zhu, X.-Y.; Yang, F.; Song, B.; Wang, J.; Hua, H.-L.; He, Y.-T.; Han, Y.-P.; Liu, X.-Y.; Liang, Y.-M., Convenient and Highly Efficient Routes to 2H-Chromene and 4-Chromanone Derivatives: Iodine-Promoted and p-Toluenesulfonic Acid Catalyzed Cascade Cyclizations of Propynols. Chem. – Eur. J. 2015, 21, 3480-3487.

6. Qiu, Y.-F.; Yang, F.; Qiu, Z.-H.; Zhong, M.-J.; Wang, L.-J.; Ye, Y.-Y.; Song, B.; Liang, Y.-M., Brønsted Acid Catalyzed and NIS-Promoted Cyclization of Diynones: Selective Synthesis of 4-Pyrone, 4-Pyridone, and 3-Pyrrolone Derivatives. J. Org. Chem. 2013, 78, 12018-12028.